Fundada há mais de 40 anos por Samih Darwazah, na Jordânia, o propósito da Hikma é fornecer medicamentos de elevada qualidade e acessíveis às pessoas que deles necessitam.
Tendo por base alicerces muito sólidos, continuamos diariamente a inovar e a encontrar soluções práticas para transformar a vida dos milhões de pessoas que servimos.
No final da década de 1980 alargámos o nosso alcance para além do Médio Oriente e adquirimos terrenos em Portugal para a construção de uma fábrica para produção de medicamentos farmacêuticos injetáveis estéreis.
Este foi um importante ponto de viragem para a empresa, e o nosso primeiro passo para uma nova região.
Hoje, em Portugal, contamos com mais de 900 colaboradores e 3 fábricas de produção de medicamentos injetáveis.
A Hikma, pretende recrutar um Quality Control, Specialist (m/f) para integrar o seu departamento de Controlo de Qualidade (Quality Control), em regime presencial.
Valorizamos o sentido de responsabilidade, gosto por desafios, proactividade, motivação e trabalho de equipa.
Perfil pretendido: Licenciatura em Química ou Bioquímica; Experiência profissional na área mínima 3 anos; Experiência mínima 2 anos em Controlo de Qualidade, com responsabilidade de liderança e gestão de equipa, em ambiente de laboratório regulamentado; Bom nível de inglês; Bons conhecimentos do Microsoft Office; Ambição e espírito de equipa; Competências interpessoais valorizadas: dinamismo, gestão de tempo, flexibilidade, assertividade e atenção ao detalhe; Proatividade e autonomia são características essenciais para o desempenho da função; Principais responsabilidades: Mantém-se atualizado com os padrões regulamentares e de qualidade, as atualizações em conformidade com as GXPs, seguindo as regras de GMPs; Define o plano de análise e revê as notas de laboratório e os dados brutos, garantindo a integridade e precisão das informações e dos dados gerados, cumprindo o prazo estipulado para as tarefas e objetivos atribuídos; Supervisão das atividades diárias do laboratório, garantindo que a equipa, as instalações e os equipamentos nos laboratórios sejam adequados às tarefas; Preenche a documentação relevante, incluindo a elaboração de relatórios e o preenchimento dos certificados de análise; Apoia o Supervisor de Controlo de Qualidade na gestão de documentos importantes e CAPA; Atua como principal ponto de contacto para as outras unidades de Qualidade ou Operações, apoiando na concretização dos objetivos do departamento; Executa protocolos de qualificação e elabora relatórios de acordo com as tarefas do laboratório.
Oferecemos: Contrato de trabalho direto com a empresa; Pack salarial adequado às funções desempenhadas; Seguro de Vida; Seguro de Saúde; Integração num grupo em forte expansão.
Se acha que esta é uma boa oportunidade para a sua carreira profissional junte-se a nós e contribua para uma melhor saúde, ao alcance de todos, todos os dias.