Fundada há mais de 40 anos por Samih Darwazah, na Jordânia, o propósito da Hikma é fornecer medicamentos de elevada qualidade e acessíveis às pessoas que deles necessitam. Tendo por base alicerces muito sólidos, continuamos diariamente a inovar e a encontrar soluções práticas para transformar a vida dos milhões de pessoas que servimos.No final da década de 1980 alargámos o nosso alcance para além do Médio Oriente e adquirimos terrenos em Portugal para a construção de uma fábrica para produção de medicamentos farmacêuticos injetáveis estéreis. Este foi um importante ponto de viragem para a empresa, e o nosso primeiro passo para uma nova região. Hoje, em Portugal, contamos com mais de 900 colaboradores e 3 fábricas de produção de medicamentos injetáveis.A Hikma, pretende recrutar umMaterial Handler, Inspection (m/f) para integrar o seu departamento de Packaging - Hikma I - Inspection, em regime presencial.Principais Responsabilidades:Monta tabuleiros e tampas de cartão.Entrega de produto, materiais, componentes à embalagem no tempo pedido, seguindo o plano de embalagem.Realiza o armazenamento manual de produtos em tabuleiros, caixas e/ou paletes para a próxima fase de fabricação.Movimentação de paletes de produto em processo de outros departamentos para as salas de embalagem e das salas de embalagem para o armazém.Tratamento dos rejeitados, materiais, componentes e produto em conformidade com os procedimentos.Realização semanal de inventários de consumíveis, paletes, POCs e componentes necessários para o normal funcionamento do departamento de embalagem.Preenche todos os formulários necessários do departamento.Movimenta paletes de componentes, materiais, produto final das linhas de embalagem para o armazém e do armazém para as linhas de embalagem.Despejar o cartão em local apropriado.Reposição de consumíveis nas salas de embalagem.Entrega/devolução de componentes e produto conforme os procedimentos.Movimentação de produto em processo e final nas câmaras de frio.Realiza todas as tarefas de trabalho seguindo rigorosamente e em conformidade os Procedimentos Operacionais Padrão (SOPs), Boas práticas de Fabricação (cGMPs) e requisitos da Food and Drug Administration (FDA).Perfil Pretendido:Habilitações: 9oano completo (mínimo).Experiência profissional em ambiente industrial será valorizada.Facilidade de relacionamento interpessoal.Proatividade e autonomia são características essenciais para o desempenho da função.Conhecimentos básicos de inglês.Disponibilidade para realizar turno fixo (tarde ou noite) entre as 15h45 e as 7h45, após o período de formação.Oferecemos:Pack salarial adequado às funções desempenhadas.Seguro de Vida.Seguro de Saúde.Integração num grupo em forte expansão.Se considera que esta é uma boa oportunidade para a sua carreira profissional, junte-se a nós e contribua para uma Melhor Saúde, ao Alcance de Todos, Todos os Dias.#J-18808-Ljbffr